<u id="neb7j"><sup id="neb7j"><nav id="neb7j"></nav></sup></u>
<nav id="neb7j"><big id="neb7j"></big></nav>

  1. <em id="neb7j"><tr id="neb7j"><u id="neb7j"></u></tr></em>

    1. <rp id="neb7j"><object id="neb7j"></object></rp>
      返回首頁 聯系我們
      技術文章
      當前位置:首頁 > 技術文章 > 淺談美國伯樂S1000基因擴增儀的工作原理
      淺談美國伯樂S1000基因擴增儀的工作原理
      點擊次數:653 發布時間:2022-01-20
       
        美國伯樂S1000基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等?;驍U增儀適合國內外各種PCR試劑盒傳染病類、腫瘤類、科研類。進口基因擴增儀主要由外殼、變溫反應腔、散熱系統、加熱系統、制冷系統、電子控制系統、供電系統、人機界面等各部分組成?;驍U增儀廣泛應用于各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局、獸醫站、食品企業及乳品廠等。
       
        美國伯樂S1000基因擴增儀的原理:
       
        基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做體外的大量合成,用于以檢測DNA/RNA為目的的各種基因分析。
       
        PCR反應一般設置20~40次循環,每一循環包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環的產物作為下一個循環的模板。PCR的擴增效率很高,如果循環次數是30次,那么新生DNA段理論上達到230拷貝(約為109個分子)。PCR反應每個循環的三個基本反應步驟如下:
       
       ?、倌0錎NA的變性:模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA產物解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;
       
       ?、谀0錎NA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;
       
       ?、垡锏难由欤簻囟壬?2℃左右,DNA模板-引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈。重復循環變性-退火-延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈”,而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。到達平臺期所需循環次數取決于樣品中模板的拷貝。
       
      久久精品国产2020观看福利
      <u id="neb7j"><sup id="neb7j"><nav id="neb7j"></nav></sup></u>
      <nav id="neb7j"><big id="neb7j"></big></nav>

      1. <em id="neb7j"><tr id="neb7j"><u id="neb7j"></u></tr></em>

        1. <rp id="neb7j"><object id="neb7j"></object></rp>